Sunday, April 7, 2013

Screening bloedmonsters voor kanker-Driving versies meer uitgebreide... - Science Daily (persbericht)

6 April 2013 een ' met behulp van een tool genaamd richtend technologie, die kanker rijden genmutaties bij bloedmonsters van patiënten identificeren kan, onderzoekers konden herkennen oncogene mutaties die zijn gekoppeld aan specifieke reacties op oplossingen gebruikt om te zorgen voor patiënten met gastro-intestinale stromale tumoren (GIST), volgens een onderzoeker die gepresenteerd van de info op de AACR jaarlijkse vergadering 2013, gehouden in Washington D.C.April 6-10. Deel dit: Zie ook: gegevens uit een subanalysis van de fase III GIST-Regorafenib In progressieve ziekte (raster) proces voorgesteld dat op basis van bloed testen techniek artsen met een real-time, gedetailleerde afbeelding van een patiënt cyste mutaties, volgens George D. Demetri, MD, directeur van de Ludwig Middle op Dana Farber Cancer Institute en Harvard Medical School in Boston, Mass. biedt wellicht "Onze resultaten tonen aan dat er voor het optellen van het totaal van de heterogeniteit in een en krijgen een duidelijk beeld van het probleem van de volledige groei, met behulp van een eenvoudige lichaam voorbeeld," zei Demetri. In dit tijdperk van gerichte kankertherapieën zou het doel kankerbehandelingen focus op een bepaalde moleculaire doel. Maar, zoals wetenschappers meer informatie over kanker en hun heterogeniteit vinden, ze vinden dat veel mensen hebben overal van de ene naar veel verschillende mutaties in hun tumoren. "Het is gewoon een echte bezorgdheid dat wanneer u een op een tumor, en vervolgens biopsie een tumor in dat dezelfde patiënt enkele centimeters afstand of aan de andere kant van de menselijke anatomie, kan je een andere oplossing wanneer u de moleculaire analyse doet" Demetri zei. "Met deze bloedonderzoek krijgt u een solide overzicht over alle verschillende soorten bestaande over de verschillende vormen van kanker in het lichaam. Ik geloof echt dat deze testen technologie heeft beloven om altijd een gemeenschappelijk element van behandeling in de komende vijf tot 10 jaar." Gegevens van de primaire analyse van de fase III studie is gebleken dat de moleculair gerichte geneeskunde regorafenib aanzienlijk progressie-vrije overleving vergeleken met placebo bij patiënten met GIST toegenomen. De onderzoekers hopen dat deze resultaten zal uiteindelijk leiden tot de drug aanvaarding door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), volgens Demetri. De drug voor de behandeling van patiënten met geavanceerde GIST waarvan ziekte is mislukt kunnen worden verwerkt door de enige echte twee verschillende FDA-goedgekeurde therapieën voor GIST, imatinib en sunitinib (Sutent) wordt verondersteld. Collega's en Demetri uitgevoerd een exploratieve analyse op individuen in de GRID studie om GIST genotypen. DNA werd geïsoleerd door hen van archivering tumefaction weefsel, dat vervolgens werd onderzocht voor mutaties in twee genen, KIT en PDGFRA, die de kanker-rijden proteïnen toe die de doelstellingen van imatinib, sunitinib en regorafenib produceren. De onderzoekers dacht dat primaire mutaties aantoonbaar met behulp van traditionele evaluatie zou zijn, maar dat deze mutaties die geproduceerd na behandeling met imatinib en sunitinib niet aantoonbaar zou zijn. Ze nam bloedmonsters opgesteld bij de ingang van de studie na mislukking van imatinib en sunitinib, en onderzocht hen voor stammen via richtend technologie. Variaties in de KIT gen werden ontdekt in 60 procent van de bloedmonsters in vergelijking met 65 procent van de tumor weefselmonsters. Toch bij het scherpstellen van hun onderzoek op secundaire KIT mutaties, die weerstand die wordt gedreven door de mutaties voor gerichte therapieën zoals imatinib en sunitinib, vonden de onderzoekers mutaties in 48 procent van bloedmonsters vergeleken met slechts 12 procent van weefselmonsters. Bovendien, waren niet precies meerdere secundaire mutaties harbored door de helft van bloedmonsters die secundaire KIT mutaties zijn gevonden. Regorafenib was aanzienlijk, klinisch productief in vergelijking met placebo bij patiënten met secundaire KIT mutaties. Overeenkomstig Demetri, de uitkomst een voor de hand liggende relatie tussen uw aanwezigheid van verschillende kanker rijden genmutaties in patiënten bloedmonsters en klinische resultaten tonen. "Met behulp van deze technologie, die we hopen te bouwen de meest rationele drug combinaties en betere tests aan mensen met de meest succesvolle remedies gaan vooruit," Demetri zei. Delen van dit verhaal op Facebook, Twitter en Google: andere sociale bookmark maken en onthullend tools: verhaal Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van middelen gegeven door de American Association for Cancer Research (AACR). Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor inhoud en periode. Voor meer informatie, neem contact op met de bron hierboven vermeld. Opmerking: Als er geen Schepper is opgegeven, de oorsprong wordt vermeld in plaats daarvan. Disclaimer: Dit korte artikel is niet bedoeld om medische hulp, onderzoek of behandeling. Standpunten hier doen niet noodzakelijkerwijs spiegel die van Science Daily of haar personeel.

More Info: Obama de regelgevende tsaar: erger dan ik had gedacht

No comments:

Post a Comment