Do 4 april 2013 9:32 am EDT (Reuters) - Merrimack farmaceutische producten Inc zei een van drie afzonderlijke groepen in een tussentijds proefversie van zijn experimentele long kanker drug niet aan het primaire doel van verbetering van de overlevingskansen na vier maanden van behandeling minus de moeilijke ziekte. Aandelen van de vennootschap daalde 7 procent in premarket industrie. De groep werd gebruikt de drug MM-121, in combinatie met erlotinib, een geaccepteerde kankertherapie, voor niet-kleincellige longkanker. Erlotinib wordt verkocht als Tarceva door Zwitserse drugmaker Roche Holding AG. Het voornaamste doel van de analyse was vertonen dat 40% van de 50-patiënt groep een voortbestaan na vier maanden ervaren. De drug is ook overwogen in twee afzonderlijke groepen van andere longkanker en in individuele studies voor ovariële en borstkanker. Een andere geneeskunde van kanker van het bedrijf, in een laat stadium proces voor alvleesklierkanker MM-398, wordt getest. Het is ook getest als een behandeling voor glioma en colorectale kanker. Aandelen van het bedrijf, dat ging het publiek in maart 2012, daalden met 7 procent op $5.75 in de handel vóór de bel. Ze gesloten op $6.21 op de Nasdaq op woensdag. (Rapportage door Esha Dey in Bangalore; Bewerken door Sriraj Kalluvila)
No comments:
Post a Comment