ZATERDAG, 1 April Nieuws HealthDay)--Invokana (canaglifozin) heeft gemachtigd door de Amerikaanse Drug en voedsel administratie voor de behandeling van type 2 diabetes, die ongeveer 24 miljoen Amerikanen invloed. De stof is een van een nieuw type van geneesmiddelen genaamd natrium-glucose co-transporter 2 remmers. Het werkt om te reabsoprtion van glucose blokkeren door de nieren, wat leidt tot meer glucose wordt uitgescheiden door het menselijk lichaam, zei het bedrijf in een persbericht. De veiligheid en efficiëntie van de drug werden beschouwd in acht klinische studies met betrekking tot aanzienlijk meer dan 10.200 mensen. De proeven toonden verbetering in glucose niveaus van de bloedglucose controle en bloed, de FDA zei. Invokana, welke gebruikers met goede voeding en lichaamsbeweging mengen moeten, moet niet worden genomen door mensen met type 1 diabetes, door degenen die van het bloed of urine ketonen hebben verbeterd, of door mensen met nier bijzondere waardevermindering of het einde etappe nierziekte, zei de FDA. De meest typische bijwerkingen opgemerkt tijdens klinische proeven betrokken vaginale infectie en urineweginfectie. De FDA zei dat het is vijf verkochte produkt studies te meten van de drug gevolgen voor de kiddies, het hart, en het vooruitzicht van meer gevaar van kanker, pancreatitis, significante hypersentivity reacties, ongewenste zwangerschap resultaten, bot veiligheid en leverproblemen kopen. Elke keer dat een consument op de drug staat kan resulteren in een plotselinge daling van de bloeddruk, het Bureau zei. Invokana is ontwikkeld voor Janssen farmaceutische producten van Titusville, N.J. Meer informatie bezoek Medline Plus voor meer informatie over diabetes. Copyright A 2012 HealthDay. Alle rechten voorbehouden.
More Info: Codex Alimentarius en richtsnoeren voor genetisch gemodificeerde levensmiddelen, Pt. 5
No comments:
Post a Comment