(Reuters) - Ziopharm oncologie Inc zei besloten te stoppen met het ontwikkelen van de drug voor de behandeling van zacht weefsel Sarcoom nadat een proef laat stadium van de drug niet aan het hoofddoel van het overleven van patiënten te verbeteren zonder de verslechtering van de kanker.
De drug, palifosfamide, werd getest als een behandeling voor gemetastaseerde zacht weefsel Sarcoom - een vorm van kanker van het bot, kraakbeen, vet of spieren.
Het proces getest 447 patiënten met metastatische zacht weefsel Sarcoom over 150 centra. Patiënten ontvangen palifosfamide samen met doxirubicin - een goedgekeurde kanker drug- of doxirubicin alleen.
Een onafhankelijk Comité aanbevolen dat patiënten worden gevolgd om te testen de verbetering in hun totale overleving, maar het Ziopharm verwacht niet te blijven van de follow-up, zei in een verklaring.
Ziopharm is ook het testen van palifosfamide in een laat stadium proces als een behandeling voor-kleincellige longkanker.
Het bedrijf zei dat het zou nu richten op haar synthetische biologie-programma, dat wordt gemaakt op basis van DNA drugs waarmee gecontroleerde aflevering van genen die proteïnen voor de behandeling van kanker te produceren.
Het bedrijf is het testen van zijn voorsprong drug in dit programma in deze twee tussentijds proeven voor de behandeling van melanoom en borstkanker.
Ziopharm aandelen, die ongeveer 28 procent zijn gestegen sinds 12 februari wanneer het bedrijf voltooid de gegevensverzameling correct verloopt in het late stadium proces van palifosfamide - op $5.13 op de Nasdaq op maandag gesloten.
No comments:
Post a Comment