25 Maart 2013 een ' een nieuwe analyse heeft gevonden dat genetische veranderingen in een bepaalde mobiele pad met blaas kankerrisico, herhaling, progressie van de ziekte, en de patiënt overleving zijn gekoppeld. Geopenbaard vroeg online in Kreeft, een herziene journal van de American Cancer Society, de bevindingen kunnen helpen verhogen bladder cancer screening en behandeling. Deel dit: Zie ook: wijzigingen in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering pad, dat is belangrijk voor verschillende cellulaire functies, zijn nu betrokken bij een aantal vormen van kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's wilde kijken voor het gedeelte van de RGS wijzigingen in de blaas kankerrisico, herhaal, progressie van de ziekte, en patiënt overleven. Dr. Lee is een van Dr. Ashish M. Kamat. De deskundigen werkte samen met Dr. Xifeng Wu epidemiologie Lab. patiënten waren studyed 803 door hen met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonde personen. Na het controleren van 95 eenvoudige nucleotide wijzigingen of opties in 17 RGS genen, vastgesteld de onderzoekers aantal die zijn verbonden met de algehele bedreiging van blaaskanker. De sterkste relatie met de rs10759 variant op de RGS4-gen werd gezien: het was gekoppeld met een 0.77-fold betaald off gevaar van algemene blaaskanker. Ook vonden de onderzoekers dat met een toenemende hoeveelheid ongunstige variaties, het gevaar van blaaskanker verhoogde. "Screening voor blaaskanker heeft bewezen te zijn hard op een bevolkingsniveau, en ons werk kan zijn een eerste stap in het identificeren van moleculaire merkers voor potentiële genetische gebaseerde screeningtests. Dit zal helpen begrijpen bepaalde groepen lopen een groter gevaar dan de huidige bekend risicofactoren zoals bijvoorbeeld roken en chemische blootstelling,"zei Dr. Lee. Dr. Lee en zijn medewerkers bleek ook dat bij patiënten met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten met vooruitgang verbonden waren. Vijf werden geassocieerd met eerdere dood bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met een typische succes van 13,3 maanden bij patiënten met het alternatief in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het. In de huidige leeftijd van gepersonaliseerde geneeskunde bieden van iemands genetische informatie waardevolle informatie over evaluatie, therapie en veiligheid. "Onze studie biedt een eerste stap in hoe we een patiënt genetische make-up gebruiken kunnen te herkennen die een verhoogd risico op blaaskanker. Bovendien, we kunnen identificeren mensen die hebben momenteel een analyse van blaaskanker die verhoogd risico van verslechtering van de ziekte of het afsterven van hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is om als veel genetische wijzigingen die verlenen risico en maken een panel van markeringen die zou kunnen in de analyse, therapie en follow-up helpen vinden." Delen van deze geschiedenis op Facebook, Twitter en Google: verschillende sociale bookmark maken en delen van hulpmiddelen: geschiedenis Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van middelen gegeven door Wiley. Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor inhoud en lengte. Voor meer informatie, neem contact op met de Stichting aangehaald. Krant Referentie: Opmerking: als er geen auteur is opgegeven, de Stichting in plaats daarvan wordt aangehaald. Disclaimer: Dit informatieve artikel is niet bedoeld om medische hulp, onderzoek of behandeling. Meningen hier niet van noodzaak spiegel die van Science Daily of haar personeel.
Link: Om te herstellen u moeten laten gaan van woede en wrok
No comments:
Post a Comment