Eind vorig jaar analisten met de hulp van de Stichting Chordoma geïdentificeerd een marker die zeldzame vorm van botkanker is gekoppeld. De Chordoma-Stichting heeft bovendien gecombineerd met 23andMe te verbeteren van bewustzijn over onze Sarcoom onderzoeksinitiatief gericht op betere begrip genetische banden met deze voorwaarde. De eerste studie geregisseerd door wetenschappers van de University College London toonde aan dat een pistool genaamd rs2305089 is aangesloten op hoger risico voor chordoma. Wetenschappers van 23andMe konden snel repliceren de bevinding. De eerste studie omvatte 40 personen met chordoma en een andere 358 mensen verminderd met de ziekte. In haar onderzoek replicatie kon 23andMe zeker snel gegevens ophalen uit 22 personen met 220 en chordoma zonder het. De gegevens uit de twee onderzoeken samen suggereren dat het model T van rs2305089 is verbonden met tussen twee en zes keer hogere kans op chordoma. Loadinga meer dan 50 procent van de mensen met Europese voorouders ten minste één T op rs2305089 hebben. Terwijl het hebben van dit genetische variant verhoogt de mogelijkheden van een volk, chordoma is zeldzaam en nauwelijks zal ontwikkelen. De ontwikkeling biedt belangrijk inzicht verschaffen voor wetenschappers bestuderen deze schaarse kanker, die meestal mensen van Europese afkomst treft. Het is ook nog een ander voorbeeld van hoe 23andMeas unieke onderzoeksplatform voor onderzoek naar zeldzame ziekte inschrijven kan.
No comments:
Post a Comment