WASHINGTON een ' de maaltijden en Drug Administration heeft goedgekeurd een eerste-van-a-kind borst kanker geneesmiddel dat doelstellingen kanker cellen terwijl gezond ones sparen. De drug Kadcyla van Roche omvat de gevestigde drug Herceptin met een robuuste chemotherapie drug en een derde samengestelde de drugs te koppelen. De chemische stof houdt de drank ongewijzigd totdat het bindt aan een kankercel, levert een effectieve dosis voor anti-tumor vergif. Kanker onderzoekers zeggen dat de drug is zeker een belangrijke stap vooruit omdat meer medicatie wordt geleverd door het terwijl het verminderen van de onaangename bijwerkingen van chemotherapie. "Dit antilichaam beweegt op zoek naar de tumefaction cellen, krijgt geïnternaliseerd en vervolgens ontploft hen van binnen. Daarom is het zeer vriendelijk en zacht voor de personen in een ' er is geen kaalheid, geen ziekte, geen braken, "zei Dr. Melody Cobleigh van Rush University ziekenboeg. "Het is een innovatieve middelen voor de behandeling van kanker." Cobleigh geholpen voeren de belangrijkste studies van de drug op de Chicago faciliteit. De nieuwe behandeling is goedgekeurd door de FDA voor ongeveer 20 procent van de borstkankerpatiënten met een soort voorwaarde dat is gemiddeld intenser en minder aandacht aan de hormoonbehandeling. Deze mensen hebben tumoren die een eiwit HER-2 bekend hen. Borstkanker is de tweede meest dodelijke vorm van kanker in Amerikaanse meisjes, en naar verwachting aanzienlijk meer dan 39.000 Amerikanen doden in 2010, in overeenstemming met het National Cancer Institute. De goedkeuring kan helpen Roche Genentech model voort te bouwen op de blockbuster verwezenlijking van Herceptin, waaronder lang de gedomineerd de borst kanker marktplaats. Een jaar geleden had de drug verkoop van ongeveer $6 miljoen. Genentech zei vrijdag dat Kadcyla $9,800 per maand kost, in vergelijking met 4.500 dollar per maand voor normale Herceptin. Het bedrijf maakt een schatting van de volledige reeks van Kadcyla, ongeveer zeven maanden van medicatie, kost $94.000. Voedsel deskundigen zeiden ze goedgekeurd van de drug gecentreerd op business studies de progressie van kanker van de borst door vele maanden featuring Kadcyla vertraagd. Onderzoekers gemeld dit afgelopen jaar die patiënten behandeld met het geneesmiddel woonde 9.6 maanden voor dood of de verspreiding van hun aandoening, in vergelijking met een beetje meer dan zes maanden voor patiënten behandeld met twee andere gemeenschappelijke drugs, Tykerb en Xeloda. Al met al leefde-patiënten die Kadcyla ongeveer 2.6 jaar, afgewogen tegen ongeveer 2 jaar voor patiënten die de andere drugs. FDA goedgekeurde vooral de drug voor patiënten met gevorderde borstkanker die al heb behandeld met Herceptin en taxane, een vertrouwde chemotherapie drug. Medische beoefenaars zijn niet verplicht te volgen FDA richtlijnen voorschrijven, en kankerdeskundigen zeggen de stof kan hebben een groot potentieel bij patiënten met eerdere soorten kanker van de borst Kadcyla een boxed waarschuwing houden kan, waarschijnlijk de meest extreme vorm, patiënten en artsen te informeren dat de drug lever toxiciteit, hartproblemen en misschien de dood kan veroorzaken. De drug kan ook ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken en moet niet worden gebruikt door zwangere vrouwen. Kadcyla werd gemaakt door South San Francisco gebaseerde Genentech toepassing van drug-bindende technologie in licentie gegeven van Waltham, Mass. gebaseerde immunogeen. De verbinding die houdt het drug mengsel samen en is gepland om te ontvangen een betaling van $10,5 miljoen van Genentech over het FDA besluit ontwikkelde het bedrijf. Het bedrijf krijgt zelfs extra royalty's voor de ontvangsten van de drug. 2 Cent steeg voorraden van immunogeen Inc. tot $14.32 in day trading. De beurs heeft ttraded in een 52-wek bereik van $10,85 aan $18.10. Hier vindt u 37 uur, 33 minuten resterend om commentaar op dit verhaal.
No comments:
Post a Comment